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NCI-H292人肺癌细胞(淋巴结转移)图片

型 号500000个/瓶

产品时间2019-11-22

所属分类细胞培养

报价3800

产品描述:NCI-H292人肺癌细胞(淋巴结转移)图片相对来说比较好培养(需要培养7-15工作日),如有特殊需求我司可安排专业人士协助复苏、培养。公司的服务和业务网络遍及全国,一站式采购机制,产品约200万种以上,大品牌,品质优,咨询。

产品概述

NCI-H292人肺癌细胞(淋巴结转移)图片来源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌),活力>95%,贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室,可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。

产品名称

NCI-H292人肺癌细胞(淋巴结转移)图片

英文名称

NCI-H292 human lung cancer cells (lymph node metastasis)

培养

RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS

形态:贴壁
细胞活力:95%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
细胞检测:细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
培养条件:DMEM/F12 +2% FBS;37℃,5% CO2
传代方法:首次建议1:2-1:3 两天换液一次
冻存条件:90%FBS+10%DMSO
步骤是这样:
1.从动物胚胎或者一些刚出生的动物的器官或者组织上取得细胞,配制成细胞悬浮液.把细胞液放到培养瓶中,在培养箱里培养--------原代培养.
但是,不要以为这样就能一直无限培养下去.
因为在那个瓶壁上生长的时候,如果大量增殖,细胞之间会彼此相碰,细胞细胞就会停止分裂增殖,出现一种接触抑制.
2.我们为了它们能继续增殖,就用胰蛋白酶再把它们分开,然后再配制成细胞悬浮液,分开装到好几个瓶子里继续培养--------传代培养.

细胞出现问题,可重发的情况有哪些?判定是什么?
(1)细胞运输途中遭遇的各种问题,细胞丢失、破损、漏液等,重发;
(2)冻存的细胞复苏后,绝大多数细胞未存活,重发;
(3)存活的细胞静置24小时后,绝大多数细胞未存活,重发;
(4)冻存的细胞复苏后或存活的细胞静置4小时后并且未开封,出现污染,重发;
(5)视具体情况而定。
细胞出现问题,不予以重发的情况有哪些?
(1)客户造成细胞污染,不重发;
(2)客户不正确操作致细胞状态不好,不重发;
(3)细胞状态不好,未细胞前3天照片的,不重发;
(4)细胞时经其它处理的,不重发;
(5)细胞收到2天内,未告知,不重发;
(6)视具体情况而定。
胆硫乳琼脂(DHL琼脂)NA

邻基水杨酸3-Methylsalicylic acid

间二酚蓝RESORCIN BLUE, PURE

聚丙酸POLY(ACRYLIC ACID)

酸联胺Benzidine dihydrochloride

6--2-基-3-基吡啶6-Chloro-2-methyl-3-nitropyridine

4-雄-11β-醇-3,17-二4-ANDROSTEN-11BETA-OL-3,17-DIONE

Boc-D-精氨酸酸BOC-D-ARG(TOS)-OH ETOAC

丙肟Acetone oxime

1,3-二氧五环1,3-Dioxolane

双羟萘酸噻嘧啶Pyrantel pamoate

秦皮甙FRAXIN

N-乙酰-L-酪氨酸乙酯Ethyl N-acetyl-L-tyrosinate hydrate

2-基丁硫醇2-Methyl-1-butanethiol

Alpha-六噻吩ALPHA-SEXITHIOPHENE
NCI-H292人肺癌细胞(淋巴结转移)图片CASKIN2  皮肤相互作用蛋白2抗体    特价促销 0.2ml Plifenat solution

CC85C  卷曲螺旋域蛋白质85C抗体    特价促销 0.2ml Propamocarb

ODF3/CT135  肿瘤/抗原135抗体    特价促销 0.2ml Cloquintocet-mexyl

OIF  骨诱导因子抗体    特价促销 0.2ml Chlortoluron solution

PRR15  富含脯蛋白15抗体    特价促销 0.2ml Diuron

TRIM10/RNF9  环指蛋白9抗体    特价促销 0.2ml Clofentezine

TSPAN1  四分子交联体1抗体(四旋蛋白)    特价促销 0.2ml Fenuron

TSPAN2  四分子交联体2抗体(四旋蛋白)    特价促销 0.2ml Daminozide
购买我司细胞全程指导:
1)培养瓶有破裂,培养液有漏液:细胞极大可能会污染,所以我们会及时安排帮老师解决。
2)细胞漂浮:培养瓶不开封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。次日观察,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余漂浮的细胞可以去掉,留10ml培养液培养观察,细胞生长至汇合度136%,进行消化传代;如细胞还是不贴壁,将细胞离心收集转到新培养瓶,原培养瓶加部分培养液继续培养,中间注意观察,我们的技术人员会一直跟踪指导,直到问题解决。
血清的种类和品质对于的生长会产生极大的影响,血清对细胞培养来说是一个极为重要的营养来源,血清使用错误会造成细胞无法存活。造成细胞无法存活的还有培养基,每一细胞株均有其特定使用且已适应之细胞培养基, 若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基, 细胞大都无法立即适应。

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