青海发光杆菌鉴定常采用以下分离方法：
子实体分离：种菇要选朵大盖厚，柄短，八九分成熟的优良品种。切去菇两基部，在无菌箱内以0.1％的水浸几分钟，再用无菌水冲洗并揩干或用75％酒精棉球擦拭菌盖与菌柄2次，进行表面消毒。接种时，只要将种菇撕开，在萌盖和菌柄交界处或菌褶处，挑取一小块组织；移接 到PDA培养基上。置25℃左右温度下培养3-5天，就可以看到组织上产生白色绒毛状菌丝，转管扩大即得到菌种。如香菇、平菇等可以用此方法。
食用菌所用的菌种，是提供繁殖而分级制作的菌丝体培养物，相当于高等植物的种子。在自然界中，食用菌繁衍后代依靠孢子，孢子在适宜的环境下，萌发成菌丝体。菌丝体生长繁衍达到生理成熟后，在适宜的环境下，就可形成子实体。在人工栽培食用菌时，孢子虽然是它的种子，但人们至今都不用孢子直接播种，而是用孢子或子实体组织萌发而成的纯菌丝体作为播种材料。因此，通常所指的菌种，实际上是经过人工培养并进一步繁殖的食用菌的纯菌丝体。
青海发光杆菌核分离：茯苓、猪苓、雷丸等菌的子实体不易采集。而常见的是它贮藏营养的菌核。用菌核分离，同样可以获得菌种。方法是将菌核表面洗净，用酒精消毒后，切开菌核，取中间组织一小块，约黄豆大小，接种在PDA 培养基斜面上，保温培养。
对照品 丹皮酚 200mg 对照品
对照品 齐墩果酸 50mg 对照品
对照品 桂皮醛 0.5ml 对照品
对照品 粉防己碱 20mg 对照品
对照品 盐酸水苏碱 20mg 对照品
对照品 盐酸小檗碱 30mg 对照品
对照品 黄芩苷 40mg 对照品
对照品 靛蓝 30mg 对照品
对照品 靛玉红 30mg 对照品
对照品 酯蟾毒配基 20mg 对照品
对照品 麝香酮 0.15ml 对照品
青海发光杆菌
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