青海发光杆菌中蛋白质的提取实验步骤
一、实验试剂
采用T7 Tag Affinity Purification Kit
T7 Tag抗体琼脂。B/W缓冲液：4.29 mM Na2HPO4，1.47 mM KH2PO4，2.7 mM KCl， 0.137 mM NaCl，1%吐温-20，pH7.3 洗脱缓冲液: 0.1 M柠檬酸，pH2.2 中和缓冲液：2 M Tris，pH10.4。 PEG 20 000。
二、实验步骤
1. 100 ml 含重组表达质粒的菌体诱导后，离心5 000 g×5 min，弃上清，收获菌体，用10 ml预冷的B/W缓冲液重悬。
2. 重悬液于冰上超声处理，直至样品不再粘稠，4℃离心 14 000 g×30 min，取上清液，0.45 μm膜抽滤后作为样品液。
3. 将结合T7 Tag抗体的琼脂充分悬起，平衡至室温，装入层析柱中。
4. B/W缓冲液平衡后样品液过柱。
5. 10 ml B/W缓冲液过柱，洗去未结合蛋白。
6. 用5 ml洗脱缓冲液过柱，每次1 ml，洗脱液用含150 μl中和缓冲液的离心管收集，混匀后置于冰上，直接SDS-PAGE分析。
7. 将洗脱下来的蛋白放入透析袋中，双蒸水透析24 h，中间换液数次。
8. 用PEG 20000浓缩蛋白。
三、注意事项
青海发光杆菌蛋白在过层析柱前，要0.45 μm膜抽滤，否则几次纯化后，柱子中会有不溶物。
100667-200401 含量测定 50mg 依托度酸
100668-200401 HPLC法含量测定 50mg 盐酸拓扑替康
100670-200401 含量测定 100mg 扎来普隆
100672-200401 HPLC法含量测定 100mg 齐多夫定
100673-200401 HPLC法含量测定 50mg 盐酸罗格列酮
100674-200301 含量测定 100mg 格列美脲
100675-200301 检查用 50mg 格列美脲杂质2
100677-200401 含量测定 100mg 苯溴马隆
100679-200401 HPLC法含量测定 50mg 美洛昔康
青海发光杆菌
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