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做亮发光杆菌的几大重要环节：

1.菌种制作

液体母种的制作也有较多方法，我一般就是用小木屑加其他营养料，用锥形瓶培养。此环节比固体菌种培养要更仔细一些，特别注意细菌的监测，菌种环节一定要把握好。

2.培养液的灭菌环节

此环节要严格按照操作规程，把握好每一步，确保培养液灭菌*。期间注意的是，培养液不能加太满，否则放气的时候，液体从放气阀冲出。个人建议在放气阀上再安装一个逆止阀，避免停电。

3.接种环节

接种环节也是很重要的环节，我们一般是将母种先钩出来放到另一个装有蒸馏水的大锥形瓶中，然后再倒入培养罐。哥哥环节必须有大火保护，否则容易感染。

4.培养环节、监测菌种纯度（重要环节）

个人认为此环节是液体菌种培养的中心环节，也是重要的环节。培养菌种严格按照操作规程，注意每个细节。

（1）空气过滤器和接入培养罐的硅胶管要一起提前灭菌，建议在空气过滤器和接入培养罐的硅胶管间安装一个逆止阀，防止培养液倒流，这是很关键的，否则培养时因为内外压力差变化，培养液容易回流。

（2）监测菌种纯度。这一步是至关重要的环节，此步骤将直接决定你的成败，监测不好可能会导致全军覆没。监测菌种纯度有以下几种方法：

a.看：看培养液是否透明澄清，菌球是否均匀。培养液不能浑浊。用试管或锥形瓶，从下面接出少量液体（注意，一定要在大火焰的保护下进行），观察菌球是否悬浮，不能在短时间内下沉或上浮。

b.闻：闻放气阀处是否有菌丝的纯香，不能是其他酒精味、酸味甚至恶臭，要回辨别霉菌和细菌感染时不同的气味。

c.显微镜观察：显微镜观察一些霉菌的特征，平时可以将已经确定的液体菌拿来观察练习，借助一些教材，对比观察，这是经验累积才能确定的，但也是*的。显微镜具体使用方法本论坛有介绍。

d.培养监测：这一步是简单也是直观的，直接反应了该亮发光杆菌是否纯净。具体操作如下：提前做好试管或锥形瓶琼脂培养基，并提前做好灭菌工作，再用此小锥形瓶或试管，在培养罐的下面放料处，接少量的培养液（这一步两人操作，一个人负责火焰保护，一个人负责接液体），整个过程在火焰的保护下塞上棉塞。倾斜放置，让部分琼脂露出培养液。控制温度，1-2天即可观察，霉菌和细菌都可以尽收眼底，如果有感染，培养罐全体培养液应及时放弃，否则后果很严重。

 phospho-SHC (Tyr239/240) 长寿相关基因lASS5抗体

 phospho-SHC (Tyr317) 长寿相关基因lASS4抗体

 phospho-SHC (Tyr349) 长寿相关基因lASS3抗体

 phospho-SHC (Tyr427) 长寿相关基因lASS2抗体

 Phospho-SHIP1 (Tyr1020) 长寿相关基因lASS1抗体

 Phospho-SHIP2 (Ser576) 长链脂肪酸酰基辅酶A水解酶抗体

 Phospho-SHIP2 (Tyr1135) 长链脂肪酸辅酶A连接酶抗体

 Phospho-SHIP2 (Tyr542) 长链脂肪酸辅酶A连接酶1/2抗体

 Phospho-SHIP2 (Tyr580) 叉头蛋白P3抗体

 Phospho-SHIP2 (Tyr986/987) 叉头蛋白P1抗体

 Phospho-SirT1 (Ser27) 叉头蛋白O4抗体
亮发光杆菌