甲状腺素elisa检测试剂盒在优化免疫学反应前提后，建立了间接竞争ELISA法和直接竞争ELISA法，检测限分别为0.005mg／L和0.01mg/L，检测线性范围分别为0.005～10mg/L和0.01～10mg/L，并在此基础上研制了两种用于检测水、泥土、蔬菜、中毒样品的酶联免疫试剂盒，其ELISA试剂盒的重现性好，批内批间及整体变异系数均低于8.0％，试剂盒检测的正确度高，除呕吐物样品外，其余样品的回收率均在89.62％以上。
我们先来为您对其特异性进行一个具体的讲解，其实特异性也就是指在PCR扩增过程中，专一性地扩增目的片断而非其他片断的机能。PCR实验的敏捷度与特异性是一对此长彼消的特性，这也决定我们实验体系调节实际就是找到适合实验的敏捷度与特异性的平衡点。
模板、引物性 质及质量、反应前提的控制等均会影响PCR扩增的特异性。在PCR实验本身的敏捷度很高，且实验前提未充分优化的情况，通常会在目的片断泛起的同时伴随有其他的杂带，即发生非特异性扩增的现象。近年来的研究结果表明，缓冲液的品质对保证PCR的特异性扩 增起着不可忽视的作用。一般的缓冲液中调节氢键作用的盐只有KCl，而东盛HSTM TaqMix的缓冲体系通过反应优化剂以及KCl/（NH4）SO4盐离子体系的平衡调节，明显进步了PCR扩增的特异性，降低背景。因为PCR体系中的众多成分，使得组合较多，筛选工作繁杂。
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