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    植物ELISA试剂盒的基本原理和操作注意事项

    点击次数:452  更新时间:2021-06-24
        植物ELISA试剂盒的基本原理:
      ELISA方法的基本原理是酶分子与抗体或抗抗体分子共价结合,此种结合不会改变抗体的免疫学特性,也不影响酶的生物学活性。此种酶标记抗体可与吸附在固相载体上的抗原或抗体发生特异性结合。滴加底物溶液后,底物可在酶作用下使其所含的供氢体由无色的还原型变成有色的氧化型,出现颜色反应。
     
      因此,可通过底物的颜色反应来判定有无相应的免疫反应,颜色反应的深浅与标本中相应抗体或抗原的量呈正比。此种显色反应可通过ELISA(酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒)检测仪进行定量测定,这样就将酶化学反应的敏感性和抗原抗体反应的特异性结合起来,使ELISA方法成为一种既特异又敏感的检测方法。
     
      植物ELISA试剂盒的操作注意事项:
      1.试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶*溶解后再使用。
     
      2.实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。
     
      3.浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白;按照说明书操作时样本已经稀释5倍,结果乘以5才是样本实际浓度。
     
      4.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
     
      5.所有液体组分使用前充分摇匀。
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