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青海发光杆菌初筛及纯培养
高污染样品在选择性琼脂平板上可疑菌落较多，为避免漏检和减少工作量，增加初筛步骤自选择性琼脂平板上分别挑取5个以上典型或可疑菌落，分别接种在木糖、鼠李糖发酵管，于37℃培养24h；同时在胰酪胨大豆琼脂培养基（TSA-YE）平板上划线纯化，于30℃培养24h-48h。木糖阴性为蓝色，鼠李糖阳性为黄色，在TSA-YE平板上挑取纯培养的单个可疑菌落进行过氧化氢酶试验，阳性者进行以下生化试验。
分离培养：二次增菌液LB2 转种于选择培养基PALCAM和科玛嘉琼脂平板上，于37℃培养24 h（单增生长缓慢，24h做初步观察后，继续培养至48h) ，观察各个平板上生长的菌落,各个平板上的菌落。
研究发现，高污染样品在选择性琼脂平板上可疑菌落较多，为避免漏检和减少工作量，增加初筛步骤：挑取典型或可疑菌落接种在木糖、鼠李糖发酵管中，无须烧环同时TSA-YE平板上划线分离纯菌
由于在青海发光杆菌属中，只有单增李斯特氏菌与英诺克李斯特菌的木糖与鼠李糖发酵结果相似，即木糖阴性为蓝色，鼠李糖阳性为黄色。在TSA-YE平板上可疑菌落为淡蓝色或蓝灰色。对木糖、鼠李糖典型反应的菌落，可直接从TSA-YE平板上挑取进行进一步的实验。
100069-200602    含量测定    100mg    盐酸多塞平
0070－200405    含量测定    200mg    盐酸多巴胺 
100071-199905    含量测定    100mg    盐酸可乐定
100072-200402    含量测定    50mg     盐酸克仑特罗
100075-197902    检查用    100mg    荧光母素
100076- 200703     含量测定     100mg     左炔诺孕酮
0082－9701    检查用    50mg    葡萄糖酸钙
100084-200101    含量测定    50mg    酒石酸美托洛尔
    含量测定    50mg     氟哌利多
100089-200301    含量测定    50mg    双羟萘酸噻嘧啶
100090-200301    含量测定    50mg    双羟萘酸
100091-199601    含量测定    100mg    酚酞
青海发光杆菌