人蛋白elisa检测试剂盒检测前准备工作：
1)请确保试剂盒在使用前已在室温环境下(20-25℃)回温。
2)核准本次检测涉及样品数，规划好板面布局。
3)打开试剂盒内微孔板的铝箔包装，取出微孔板，将本次检测不涉及的多余板条卸除，妥善放回铝箔包中。铝箔包内应放置随装的干燥剂并以胶带封好开口，装回自封袋中随试剂盒冷藏（2-8℃）保存。
4)对空白孔做好标记。
5)取出试剂盒内的浓缩洗液，以纯水10倍稀释浓缩液。总量根据样品数决定，手工洗板一般用量为500mL/半板。
6)准备一块ELISA微孔板盖或若干ELISA板封口膜。
7)观察样品性状。新鲜血清或冻存血清应在室温下保持澄清，如发现浑浊或溶血请在13,000RPM下离心5分钟，并在接下来的检测中只使用澄清部分。
人蛋白elisa检测试剂盒读数及数据处理：
1) 读数仪器的调整：
检测读数需使用具有读取特定波长的吸光度功能的仪器。推荐使用全波长酶标仪或具备450nm 及405nm 滤光片的酶标仪；本实验推荐在检测步骤9 时打开仪器预热，以取得稳定的波长利于读数。
2) 读取吸光度：
打开计算机，在控制软件中打开已准备好的读板方案，在板面布局中按照本次检测样品数目更改样品布局。完成设定后点击”Read”开始读板。
3) 完成读数后将结果按读板方案中的报告单模板输出至LIS 系统，打印报告单。
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