维生素CELISA试剂盒包含预包被酶标板，HRP标记的抗体、标准品、样本稀释液、显色液A（过氧化脲）、显色液B（TMB）、终止液（硫酸）、洗液等多个组分。另外要确认试剂盒以外的材料是否齐全，如酶标仪、移液器及枪头、加样槽、离心管、量筒、蒸馏水、稀释用聚丙烯试管等。
维生素CELISA试剂盒的准确度：
通常以回收率、定值血清的靶值范围、对照试验及干扰试验的结果来分析判断：
1.回收试验回收率越接近100%，准确率越高，一般以100%±5%为合格。
2.定值血清的测定对于某些无法准确加入标准物的试剂盒，可用低、中、高浓度的定值血清进行测定，测得值符合定值血清的靶值范围(±2S)为合格。
3.对照试验将被检试剂盒与*的参考方法同时测定若干样本(一般要求100份，zui少需30份)，计算两组结果的相关系数和直线回归方程。
4.非特异性与干扰试验对维生素C、黄疸、溶血、乳糜等因素的耐受程度，干扰值越小越好。
维生素CELISA试剂盒的精密度：
试剂的瓶间差异、批内精密度和批间差异三组测定的平均值之间应无显著差异，否则，试剂盒的均一性不符合要求：
1.瓶间差异：同一试剂盒，取10瓶试剂复溶，测定同一样品的含量，求平均值、标准差、变异系数。
2.批内精密度：同一样品用同一瓶试剂测定10次，求平均值、标准差、变异系数
3.批间差异：同一样品，用不同批号的10瓶试剂测定，求平均值、标准差、变异系数
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