NOD样受体1elisa试剂盒定量分析实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中NOD样受体(NLR)水平。用纯化的NOD样受体(NLR)抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入NOD样受体(NLR)，再与HRP标记的NOD样受体(NLR)抗原结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化黄色。颜色的深浅和样品中的NOD样受体(NLR)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中NOD样受体(NLR)浓度。
组成结构：
1、血清：操作过程中避免任何细胞---。使用不含热原的试管。收集血液后，离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。
2、血浆：edta、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。
3、细胞上清液：离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。
标本的处理：
（1）细胞培养上清液
根据需要用试剂盒中的标准稀释液稀释样品，然后按照说明书所述方法检测。推荐稀释浓度是稀释5倍。
（2）脑脊液
根据需要用试剂盒中的标准稀释液稀释样品，然后按照说明书所述方法检测。推荐稀释浓度是5倍。
（3）血浆
①用EDTA2K离心收集在真空血液收集管中的血液，5,000×g，15分钟，4℃，分离血浆样品，然后储存在零下80℃直到使用。
②用试剂盒中的标准稀释液5倍稀释血浆以避免血浆中的干扰物质影响检测，按照说明书方法检测。
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