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对于青海发光杆菌来说，蛋白质占其干重的60%到80%，消耗细菌2/3的能量支出，促使细菌将zui主要的代谢与能量资源用于其蛋白质合成。因此蛋白质合成在细菌生长中处于核心环节，通过定量研究细菌的蛋白质合成，将有利于理解细菌是如何在不利环境下保持其自身活力的“星星之火”，度过艰苦岁月，并且在环境改善时恢复活力。核糖体是负责合成蛋白质的“工人”。蛋白质的合成速率一般认为取决于两个指标即核糖体的含量（工人数量）以及单位核糖体的翻译延伸速率（工人工作速度）。
在技术方面，目前已有的针对细菌核糖体翻译延伸速率的测定方法有相当的局限性，不适合定量生物学，特别是体内实时定量生物学的发展。为此王忆平课题组在核酸研究上发表了新技术成果，建立了一种基于的beta-半乳糖苷酶互补系统(complementat*tem)的方法，用来实时的测定细菌翻译延伸速率。
这一方法通过将不同目的基因的末端与一个小的β-galactosidase阿尔法片段（编码β-galactosidaseN端起始60个氨基酸）融合，通过测定加入诱导物IPTG后新生融合蛋白的初始产出时间，测定报告基因产物β-galactosidase阿尔法片段的初始产出时间，从而推导出不同基因的翻译延伸速率。该青海发光杆菌方法快捷简单，解决了已有的两种方法即同位素示踪法（需要双同位素标记以及2-D电泳分离，非常繁琐耗时）以及LacZ诱导法（只能测定LacZ单个基因的数据）的局限性，具有较高的实用性。
另外在理论方面，揭示了细菌应对环境变化“能屈能伸”的鲁棒性（robustness），即使环境极其恶劣其细胞内部也保有充沛精力（核糖体数量），并时刻准备着环境改善的时机到来。
17alpha-Dihydroequilin    YSRIBIO1701    651-55-8    50mg    17- 雌二醇标准品
1-Butanol    YSRIBIO1700    71-36-3    1.2ml×3ampules    正丁醇标准品
Sulindac     YSRIBIO170    38194-50-2     200mg    舒林酸标准品
1-Pentanol    YSRIBIO1699    71-41-0     1.2ml×3ampules    1-戊醇标准品
1-Propanol     YSRIBIO1698    71-23-8     1.2ml×3ampules    1-丙醇标准品
2,4-Dichlorophenol    YSRIBIO1697    120-83-2    100mg    2,4-二氯酚标准品
23-EPI-26-Deoxyactein    YSRIBIO1696    264624-38-6    20mg    脱氧升麻烃标准品
2-Amino-5-chlorobenzophenone    YSRIBIO1695        25mg    2-氨基-5-氯苯甲酮标准品
青海发光杆菌