小鼠突触囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA试剂盒洗涤方法：1.自动洗板机：每孔加入洗涤液350μl，注入与吸出间隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μl，浸泡1-2分钟，吸去(不可触及板壁)...
检测方法elisa试剂盒酶联免疫吸附法（ELISA）利用免疫学抗原抗体特异性结合和酶的催化作用，通过化学方法将植物辣根过氧化物酶（HRP）与克伦特罗（CL）结合，形成酶偶联克伦特罗。将固相载体上已包被的抗体（羊抗兔IgG抗体）与特异性的抗克...
其次，单波长或双波长比色选择的问题。ELISA试剂盒所谓的单波长比色即是通常的以对显色具有zui大吸收的波长如450nm或492nm进行比色测定；而双波长双色则酶标仪在敏感波长如450nm和非敏感波长630nm下各测定一次，敏感波上下的吸光...
来自Salk研究所的科学家们发现了一类新型的多能干细胞（能够发育成为所有的组织类型），它们的特性与在发育胚胎中的位置密切相关。与科学研究中传统采用的干细胞相比，这些细胞呈现出时间相关的发育阶段。他们的研究论文发表在5月6日的《自然》（Nat...
测试试剂的空白值对于一项测试非常重要，当进行低浓度测定时应该从测试结果中扣除测试试剂的空白值。例如，如果从0.06mg/L的低浓度测试结果中减掉0.02mg/L的试剂空白值，就会使zui终测定结果改变至少30%。而从1.23mg/L的高浓度...
“杂音”染色种类繁多，产生的原因也多种多样，为了便于说明，笔者将其归纳为下面几种。1、灶片状着色切片中着色区东一块西一块，呈灶片状分布，出现这种问题的原因有：（1）裱片时水未排尽，在局部形成气泡使组织突起，染色时试剂渗入后不易洗尽，显色过深...
细胞具体配液方法：*步，配制1L培养液。培养基中含有酚红指示剂，偏碱时液体为深红或紫色，偏酸时则呈黄色。取配1L培养液的粉剂培养基，加入750ml三蒸水或去离子水，摇匀(一般培养液呈橘红色)；再加入碳酸氢钠1～1．1g，至*溶解(呈深红色)...
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