青海发光杆菌溶磷能力的测定：①定性测定：采用溶磷圈法。将菌株 265ZY4 点接于 Pikovaskaia 培养基 (PKO)平板上，每皿 4 个接菌点，重复 3 次，置于 28 °C 恒温培养箱培养，观察并测量菌株在培养基平板上形成的溶磷圈大小。根据溶磷圈直径/菌落直径(D/d 值)确定溶磷能力。比值越大，表示溶磷能力越强。②定量测定：将菌株 265ZY4 接种于 PKO 培养液中，重复 3 次，以不接菌的培养液为对照。28 °C、 160 r/min 控温摇培 10 d，离心(4 °C，10 000 r/min， 15 min)取上清液，采用钼锑抗比色法测定有效磷增量。
固氮能力测定：供试内生细菌菌悬液 0.2 mL 接种于阿须贝无氮平板和液体培养基内，以无菌水为对照，3 次重复，平板置于 28 °C 培养箱培养，液体培养基置于 120 r/min 振荡培养，第 7 天平板上有菌落和液体培养基变浑浊者为阳性，继代培养 3 代仍为阳性，则认为具有固氮能力。
青海发光杆菌形态学特征：将菌株 265ZY4 纯化后接于蛋白胨琼脂平板培养基，置于 28 °C 恒温箱中培养 3 d 后，观察并描述菌落的形态；将菌株 265ZY4 进行革兰氏染色，观察菌体着色和测量菌体大小(30 个)，并显微拍照。
法莫替丁 含量测定 100mg 100305－201003
枸椽酸氯已定 鉴别 50mg 100306－200201
维A酸 含量测定 50mg 100307-200902
氢氯噻嗪 含量测定 100mg 100309-200702
盐酸阿米洛利 含量测定 50mg 100310-200201
3，5－二氨基－6－氯吡嗪－2－羧酸甲酯 检查用 50mg 100311-200201
苯噻啶 检查用 50mg 10312－200001
氟哌啶醇 含量测定 50mg 100313-200301
青海发光杆菌
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