小鼠突触囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA试剂盒洗涤方法：1.自动洗板机：每孔加入洗涤液350μl，注入与吸出间隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μl，浸泡1-2分钟，吸去(不可触及板壁)...
青海发光杆菌菌株的性能确认纯度检查菌落形态取复活后的培养物，在相应的鉴别平板或非选择平板上划线分离，培养出单菌落，观察菌落形态是否符合该菌株要求，同一平板上的单菌落大小，形状、颜色、质地、光泽是否相似，对于出现两种以上形态的菌株，应再分别挑...
1、费氏弧菌发光杆菌培养基的配制1）、Camp-BAP固体培养基的配制：称取8.92g培养基，溶于200ml蒸馏水中高压灭菌，待冷却至55°C左右加入200ul添加剂A、200ul添加剂B和10ml脱纤维裂解羊血，充分摇匀后倒平板。(添加剂...
亮发光杆菌微生物的培养特征是指微生物培养在培养基上所表现出的群体形态和生长情况。一般可用斜面、液体和半固体培养基来检验不同微生物的培养特征。它们培养在斜面培养基上，可以呈丝线状、刺毛状、串珠状、疏展状、树枝状或假根状。生长在液体培养基内，可...
费氏弧菌发光杆菌生长整齐同一品种，使用相同的培养基，在相同培养条件下，长速和长相应基本相同。菌丝丰满优良的原种，菌丝丰满、浓密、均匀。如菌丝干瘪、萎缩则不可使用。菇香味浓郁正常的原种，打开瓶(袋)口，可闻到浓郁的菇香味。如果气味清淡或无香味...
1、费氏弧菌发光杆菌以一袋的培养基量进行计算：一袋培养基重900g，培育200斤光合细菌菌液，按照1：4的比例进行配制，就是40斤菌种加上160斤水（含培养基溶液），那么就是200斤菌种；如果一次用不完，可采取平均分配法进行计算，得出所需要...
亮发光杆菌菌种衰退的主要原因是有关基因的负突变。如果控制产量的基因发生负突变，则表现为产量下降；如果控制孢子生成的基因发生负突变，则产生孢子的能力下降。菌种在移种传代过程中会发生自发突变。虽然自发突变的几率很低(一般为10-6~10-9)，...
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